Наука лучше поняла генетику ишемической болезни сердца

Наука лучше поняла генетику ишемической болезни сердца

Исследователи из США установили, что более трети всех наследственных вариантов, увеличивающих риск ишемической болезни сердца, отвечают за выраженность генов в печени. Помимо всего прочего, эти варианты влияют на экспрессию генов, регулирующих метаболизм холестерина.
 
В авторитетном научном журнале The American Journal of Human Genetics опубликованы результаты исследования, которые проливает новый свет на генетику ишемической болезни сердца. Они позволяют по-новому взглянуть на наследственность у этой одной из наиболее распространенных патологий в работе сердечной мышцы. Ишемическая болезнь сердца и её наиболее часто встречающееся осложнение в виде инфаркта миокарда чаще всего приводят к смерти жителей Западного мира. Способствуют развитию этой болезни как генетические и наследственные причины, так и факторы внешней среды.
 
Недавнее полногеномное исследование выявило около 200 локусов риска ишемической болезни сердца. Но подавляющее большинство таких вариантов расположено в некодирующих областях генома, они имеют неизвестные науке биологические функции. Хотя функциональная характеристика таких вариантов в прошлом была слишком сложной, теперь в распоряжении ученых имеются новые передовые методы геномики, а также вычислительный анализ. Всё это углубляет понимание функции различных вариантов.
 
До последнего времени участие печени в развитии ишемической болезни сердца не было полноценно изучено. В новом исследовании ученые доказали, что более трех вариантов риска ИБС расположены в регуляторных элементах, специфических для печени. Они регулируют выраженность генов, принимающих участие в традиционных факторах риска, включая глюкозу и холестерин. )
Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Яндекс.Метрика