Рассеянный склероз (MS) и боковой амиотрофический склероз (ALS) — это два нейродегенеративных заболевания, которые обычно характеризуются мышечной слабостью и физической неполноценностью. И рассеянный склероз, и ALS являются пожизненными неврологическими заболеваниями, поражающими центральную нервную систему. Люди с этими состояниями часто нуждаются в длительном, круглосуточном уходе, потому что они возникают постепенно и симптомы со временем могут ухудшаться. Хотя оба заболевания считаются различными, между ними существует значительное совпадение, что затрудняет их диагностику. В этой статье мы поговорим о сходствах между MS и ALS. Во-первых, давайте попытаемся понять, что на самом деле представляют собой MS и ALS.
Что такое рассеянный склероз (MS)?
Рассеянный склероз, или рассеянный склероз, является дегенеративным неврологическим заболеванием, которое заставляет иммунную систему организма атаковать головной и спинной мозг. Заболевание обычно характеризуется повреждением защитного покрытия вокруг нервных волокон, называемого миелиновой оболочкой. Это вызывает нарушения в передаче нервных импульсов, что в дальнейшем может привести к таким симптомам, как мышечная слабость, спастичность, утомляемость, проблемы с равновесием и координацией, а также нарушения зрения. Хотя от рассеянного склероза нет лекарства, методы лечения могут помочь контролировать симптомы и замедлить его прогрессирование.
Что такое боковой амиотрофический склероз (ALS)?
Боковой амиотрофический склероз (ALS) также известен как болезнь Лу Герига, названная в честь известного бейсболиста, который играл за «Нью-Йорк Янкиз» и ушел на пенсию по собственному желанию после развития заболевания в 1939 году. ALS — это смертельное нервно-мышечное заболевание, принадлежащее к семейству наследственных заболеваний, которые в совокупности составляют заболевания двигательных нейронов. Оно вызывает дегенерацию двигательных нейронов и их преждевременную гибель без каких-либо известных причин. Ранние признаки БАС включают мышечные подергивания, слабость конечностей, невнятную речь и трудности с глотанием или дыханием. БАС неизлечим, и большинство людей с этим заболеванием умирают от дыхательной недостаточности в течение 3-5 лет после начала.
Сходства между рассеянным склерозом и боковым амиотрофическим склерозом
Пораженная область
– И рассеянный склероз, и ALS являются дегенеративными неврологическими заболеваниями, которые поражают центральную нервную систему, которая включает головной и спинной мозг. ALS возникает из-за дисфункции нерва, а MS возникает в результате неправильной передачи нервных импульсов, которая произошла из-за мембранного склероза. Оба заболевания протекают постепенно, и симптомы со временем могут ухудшаться
Симптомы
– Как рассеянный склероз, так и боковой амиотрофический склероз имеют сходные двигательные симптомы, такие как мышечная слабость, спазмы, онемение и боль, проблемы с ходьбой и тремор. Люди также могут испытывать такие симптомы, как невнятная речь и трудности с глотанием или дыханием. По мере прогрессирования заболевания это может повлиять на подвижность и затруднить выполнение повседневной деятельности.
Лечение
– Хотя ни то, ни другое заболевание не поддается лечению, методы лечения могут помочь справиться с симптомами и замедлить прогрессирование этих состояний. Медикаментозное лечение, физиотерапия и вспомогательные устройства могут помочь в лечении. Большинство случаев являются чувствительными к стероидам. Одной из наиболее важных категорий методов лечения является модифицирующая болезнь терапия, которая может помочь контролировать симптомы.
Прогрессирование
– Рассеянный склероз и ALS являются прогрессирующими заболеваниями, которые могут привести к значительной инвалидности и, в конечном итоге, к смерти. Скорость прогрессирования заболевания варьируется у разных людей, но оба заболевания могут быстро прогрессировать и оказывать значительное влияние на качество жизни. Большинство людей с БАС умирают от дыхательной недостаточности в течение 3-5 лет после начала заболевания.
Вопросы и ответы:
Каковы сходства и различия между ALS и MS?
И ALS, и MS являются нейродегенеративными заболеваниями, которые поражают центральную нервную систему и могут вызывать мышечную слабость. ALS поражает двигательные нейроны, которые контролируют движение мышц, тогда как MS вызван повреждением миелиновой оболочки.
Имеют ли рассеянный склероз и ALS одинаковые симптомы?
У обоих есть некоторые сходные двигательные симптомы, такие как мышечная слабость, спазмы, онемение и боль, проблемы с ходьбой и тремор. Однако есть определенные симптомы, которые отличают их друг от друга.
Каковы сходства между рассеянным склерозом и заболеванием двигательных нейронов?
Оба являются хроническими дегенеративными состояниями, которые поражают мышцы и конечности, в конечном счете влияя на произвольные движения мышц. Ранние симптомы включают мышечные спазмы, усталость и трудности при ходьбе.
Как врачи определяют разницу между MS и ALS?
МРТ-сканирование может помочь отличить рассеянный склероз от ALS. Рассеянный склероз характеризуется демиелинизацией, которая поражает нервы и может быть обнаружена с помощью МРТ. ALS, с другой стороны, поражает двигательные нейроны, которые не видны на МРТ.
В чем сходство между ALS и MG?
Характерными симптомами обоих заболеваний являются мышечная слабость. Однако MG специфически влияет на нервно-мышечные связи.
Какое заболевание очень похоже на ALS?
Первичный боковой склероз (PLS) — это форма заболевания двигательных нейронов с медленно прогрессирующей слабостью. PLS очень похож на боковой амиотрофический склероз (ALS).
Могут ли у человека быть рассеянный склероз и ALS одновременно?
Вероятность того, что у человека одновременно будут и MS, и ALS, крайне редка.
В чем сходство состояния с ALS?
Прогрессирующая мышечная атрофия (PMA) — это похожее на ALS состояние, которое также поражает двигательные нейроны, управляющие мышечными движениями.
В чем сходство между рассеянным склерозом MS и болезнью Паркинсона?
И рассеянный склероз, и болезнь Паркинсона поражают центральную нервную систему, которая включает головной и спинной мозг.
В чем сходство между ALS и болезнью Паркинсона?
БАС и болезнь Паркинсона являются нейродегенеративными заболеваниями с прогрессирующими состояниями, при которых симптомы со временем могут ухудшаться.
В чем разница между боковым амиотрофическим склерозом и первичным боковым склерозом?
Одно из основных различий между боковым амиотрофическим склерозом и первичным боковым склерозом заключается в том, что последний поражает только верхние двигательные нейроны, тогда как первый поражает как верхние, так и нижние двигательные нейроны.